塞来昔布对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其作用机制

• 作者: 张广钰 王振冉 董陈诚 钟漓
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 塞来昔布 凋亡 BAX基因 Bcl-2基因
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论著· 基础研究
• 页码范围: 1069-1071
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2874字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11675/j.issn.0253-4304.2015.08.06

摘要

目的 观察塞来昔布对人胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响并探讨其机制. 方法 将人胃癌细胞SGC-7901细胞分为4组,分别加入不同浓度塞来昔布,低剂量组(25 μm)、中剂量组(50 μm)和高剂量组(100 μm)及不含塞来昔布的对照组(等量生理盐水). 采用四甲基偶氮唑蓝法检测不同浓度塞来昔布对SGC-7901细胞增殖的影响;用Hoechst 33258检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR检测BAX及Bcl-2基因表达水平. 结果 0、25、50、100 μm浓度的塞来昔布培养基SGC-7901细胞浓度分别为0.98、0.76、0.61、0.47 m/L,随着塞来昔布浓度升高,细胞浓度减少( P<0.05). 0、25、50、100 μm浓度的塞来昔布处理后SGC-7901细胞有核分裂现象分别为:≤1个/视野、2~3个/视野、5~6个/视野、≥10个/视野. 中剂量组、高剂量组BAX mRNA表达量高于对照组及低剂量组(P<0.05),高剂量组BAX mRNA表达量高于中剂量组(P<0.05);中剂量组、高剂量组 Bcl-2 mRNA 表达量低于对照组及低剂量组(P<0.05),高剂量组 Bcl-2 mRNA 表达量低于中剂量组( P<0.05). 结论 塞来昔布对胃癌细胞SGC-7901 有明显的抑制增殖作用,其作用机制可能与促进凋亡基因BAX的表达、抑制Bcl-2的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张广钰	桂林医学院附属医院胃肠外科	42	121	6.0	8.0
2	董陈诚	桂林医学院附属医院胃肠外科	13	80	5.0	8.0
3	钟漓	桂林医学院附属医院胃肠外科	39	217	8.0	12.0
4	王振冉	桂林医学院附属医院胃肠外科	18	84	6.0	8.0