目的:探讨2种生化检测系统心肌酶谱检测结果的可比性,为同一实验室检验结果的互认提供依据。方法:参考美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)的EP9-A2文件,每天选取临床标本10份,分别用西门子ADVIA1800和强生Victro3502种生化检测系统测定天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)。以西门子ADVIA1800为目标检测系统,以强生Victro350为实验检测系统,对检测结果进行相关性分析和临床可接受性评价。结果:西门子ADVIA1800和强生Victro3502种检测系统的精密度均较高(变异系数(coefficient of variance,CV)≤1/3CLIA′88允许误差)。通过t检验,西门子ADVIA1800和强生Victro3502种检测系统的心肌酶谱检测结果差异有显著统计学意义(P<0.01),但2种检测系统的相关系数(r)均大于0.975,具有显著相关性。在与西门子ADVIA1800的比对中,强生Victro350检测AST、LDH、CK和CK-MB的误差分别为4.0%~6.6%、11.2%~12.7%、9.6%和13.3%,AST、CK和CK-MB在临床可接受水平内,但是LDH超出临床可接受的范围。结论:当同一实验室用2种检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和临床可接受性评价,以确保结果的准确性和一致性。