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程序性细胞死亡因子4是替代活化巨噬细胞的新分子标志物
程序性细胞死亡因子4是替代活化巨噬细胞的新分子标志物
作者:
宁启兰
张富军
李海燕
杨旭东
田稼
蒋晓刚
钟波
韩燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组织构建
组织工程
程序死亡因子4
巨噬细胞
替代活化
自细胞介素4
地塞米松
国家自然科学基金
摘要:
背景:程序性细胞死亡因子4的表达水平与经典活化的巨噬细胞的表型负相关,但是程序性细胞死亡因子4的表达水平与巨噬细胞替代活化的关系仍不明确.目的:观察替代活化的巨噬细胞中程序性细胞死亡因子4的表达水平改变,及其对替代活化的影响.方法:用白细胞介素4、地塞米松单独刺激或联合刺激诱导NR 8383细胞的替代活化;采用qPCR检测巨噬细胞替代活化的分子标志物的表达水平,确定诱导巨噬细胞替代活化的最适条件;采用qPCR和Western blot检测替代活化的巨噬细胞模型中程序性细胞死亡因子4表达的改变;分别用大鼠程序性细胞死亡因子4高表达质粒和程序性细胞死亡因子4干扰质粒转染NR 8383细胞株,采用荧光倒置显微镜观察转染的效率,并检测程序性细胞死亡因子4的表达水平;分别检测程序性细胞死亡因子4高表达和程序性细胞死亡因子4敲低后NR 8383细胞株中巨噬细胞经典活化和替代活化的分子标志.结果与结论:①白细胞介素4和地塞米松联合刺激比白细胞介素4或地塞米松单独刺激可更有效的诱导巨噬细胞的替代活化;10 μg/L白细胞介素4+50 nmol/L地塞米松刺激24 h可有效诱导巨噬细胞的替代活化.②在替代活化的巨噬细胞中程序性细胞死亡因子4的表达水平显著升高,是替代活化的分子标志.③程序性细胞死亡因子4高表达上调替代活化的分子标志的表达(P<0.05);而敲低程序性细胞死亡因子4可下调CD206的表达(P<0.05),并显著上调经典活化的分子标志诱导型一氧化氮合酶的表达(P<0.05).结果表明程序性细胞死亡因子4上调是替代活化巨噬细胞的一个重要分子标志物.
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篇名
程序性细胞死亡因子4是替代活化巨噬细胞的新分子标志物
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
组织构建
组织工程
程序死亡因子4
巨噬细胞
替代活化
自细胞介素4
地塞米松
国家自然科学基金
年,卷(期)
2015,(51)
所属期刊栏目
组织构建细胞学实验
研究方向
页码范围
8281-8288
页数
8页
分类号
R318
字数
7833字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2015.51.015
五维指标
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被引次数趋势
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研究主题发展历程
节点文献
组织构建
组织工程
程序死亡因子4
巨噬细胞
替代活化
自细胞介素4
地塞米松
国家自然科学基金
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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