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摘要:
为使大豆锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,MnSOD)在乳酸乳球菌中高效表达,将克隆的MnSOD基因开放阅读框序列分别重组到质粒pNZ8149和经改造的质粒pNZS上,表达载体pNZ-SOD和分泌表达载体pNZS-SOD,将两者分别以电穿孔法转化乳酸乳球菌L.lactis NZ3900,经Elliker琼脂板筛选、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、酶切鉴定正确后,获得的两重组菌株加入Nisin进行诱导表达,对L.lactis NZ3900/pNZ-SOD和L.lactis NZ3900/pNZS-SOD的表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和酶活性对比分析.结果显示:L.lactis NZ3900/pNZS-SOD菌株表达SOD总活性约是L.lactis NZ3900/pNZ-SOD菌株的1.6倍,是L.lactis NZ3900/pNZ8149的13.5倍,且可将表达的约2/3的SOD分泌到胞外,表明经改造的乳酸菌分泌表达系统L.lactis NZ3900/pNZS能够分泌表达SOD,并增强SOD的表达.
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文献信息
篇名 大豆锰超氧化物歧化酶基因在乳酸乳球菌中的分泌表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 锰超氧化物歧化酶(MnSOD) 食品级分泌表达载体 乳酸乳球菌
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 135-139
页数 5页 分类号 Q786
字数 4311字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201501026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲静 吉林农业大学农学院 73 262 8.0 11.0
2 王丕武 吉林农业大学农学院 249 1853 20.0 32.0
3 关淑艳 吉林农业大学生命科学院 110 634 12.0 18.0
4 徐丹丹 吉林农业大学生命科学院 8 19 2.0 3.0
5 赵邯郸 吉林农业大学生命科学院 8 30 3.0 5.0
6 张丽媛 吉林农业大学生命科学院 5 26 3.0 5.0
7 马红丹 吉林农业大学生命科学院 6 30 4.0 5.0
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锰超氧化物歧化酶(MnSOD)
食品级分泌表达载体
乳酸乳球菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
总被引数(次)
348406
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