全反式维甲酸诱导结直肠癌肿瘤干细胞分化的研究

• 作者: 张哲 穆磊 罗智勇 胡艺冰 颜畅 黄开禹
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 全反式维甲酸 结直肠癌 肿瘤干细胞 细胞分化
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 大肠外科
• 页码范围: 705-707
• 页数: 3页
• 字数: 2020字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.04.012

摘要

目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)促进结直肠癌肿瘤干细胞分化的作用及其机制.方法 采用磁珠分选法从结直肠癌细胞株SW620细胞中分选出CD133+细胞,并用流式细胞仪检测1.0×10-6 mol/L ATRA处理3d后CD133+细胞比例的变化.采用成球实验观察1.0×10-6 mol/LATRA对结直肠癌干细胞处理后自我更新能力的影响.采用Western blot法检测1.0×10-6 mol/LATRA处理后β-链蛋白(β-catenin)及其磷酸化水平的改变.结果 SW620细胞中CD133+细胞富集肿瘤干细胞,CD133+和CD133-细胞的成球率分别为(51.00±7.67)％和(4.58±2.52)％(P＜0.01).ATRA能促进SW620细胞中CD133+细胞分化为CD133-细胞,用1.0×10-6mol/L ATRA处理细胞后,CD133+细胞的比例为(47.90 ±7.87)％,对照组CD133+细胞的比例为(95.33±2.24)％(P＜0.01).ATRA能抑制CD133+细胞的自我更新能力,ATRA处理组成球率为(12.67±2.08)％,对照组成球率为(24.33±2.52)％(P＜0.01).ATRA处理后CD133+细胞β-catenin的41号苏氨酸/45号丝氨酸位点(Thr41/Ser45)的磷酸化增加,β-catenin表达降低.结论 ATRA能促进结直肠癌干细胞中β-catenin的Thr41/Ser45位点磷酸化,促进β-catenin降解,抑制Wnt/β-catenin通路,诱导其分化为非肿瘤干细胞并降低自我更新能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张哲	华中科技大学同济医学院附属同济医院甲乳外科	187	5676	40.0	68.0
2	罗智勇	华中科技大学同济医学院附属同济医院甲乳外科	27	82	5.0	7.0
3	胡艺冰	华中科技大学同济医学院附属同济医院甲乳外科	7	21	3.0	4.0
4	颜畅	华中科技大学同济医学院附属同济医院分子医学中心	5	10	2.0	3.0
5	穆磊	华中科技大学同济医学院附属同济医院分子医学中心	6	13	2.0	3.0
6	黄开禹	华中科技大学同济医学院附属同济医院分子医学中心	5	10	2.0	3.0