目的探讨不同剂量1,25二羟基维生素D3预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将60只SD雄性大鼠随机分为假手术组、局灶性脑缺血再灌注损伤模型组,并用高、中、低不同剂量1,25二羟基维生素D3对大鼠进行预处理,比较各组氧化/抗氧化指标、微血管密度( MVD)和微血管面积密度( MVA)、血管内皮生长因
<br> 子( VEGF)和核因子-κB( NF-κB)结果。结果随着剂量增加,各组神经行为学评分和脑梗死面积逐渐降低,高剂量组与中、低剂量组差异具有统计学意义( P <0.05);不同1,25二羟基维生素D3剂量大鼠超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶( CAT)明显升高,脂质过氧化物( LPO)和晚期蛋白质氧化产物( AOPP)明显下降,LPO和CAT三个剂量组间两两比较差异具有统计学意义( P <0.05),高剂量组SOD、AOPP与中、低剂量组差异有统计学意义( P <0.05),但中、低剂量组差异无统计学意义( P >0.05);MVD、MVA和VEGF均有增加趋势,且各组间差异具有统计学意义( P <0.05);随着剂量增加,各组NF-κB均呈现下降趋势,且随着反应时间延长,高剂量组干预效果更为明显( P <0.05),中、低剂量组差异逐渐减少( P >0.05)。结论1,25二羟基维生素D3对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用具有剂量依赖性,其机制可能与抑制NF-κB炎性信号通路、减少氧自由基损伤和促进微血管再生有关。