免疫耐受新方法单倍型造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血

• 作者: 何学鹏 刘晓东 杨凯 楼金星 郭智 陈惠仁
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 移植 环磷酰胺 免疫耐受 异基因造血干细胞移植 移植物抗宿主病 重型 再生障碍性贫血 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2015,（41）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 干细胞移植
• 页码范围: 6683-6687
• 页数: 5页
• 分类号: R394.2
• 字数: 6387字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.41.022

摘要

背景：异基因造血干细胞移植是根治重型再生障碍性贫血的有效手段，尤其单倍型造血干细胞移植是具有中国特色的移植体系，在国际上处于领先水平。目的：探索免疫耐受新方法单倍型异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的模式，解决移植后排斥和移植物抗宿主病问题。方法：解放军北京军区总医院血液科在2013年4月至2014年5月期间采用单倍型供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血患者12例，单倍型供者采集经动员的骨髓及外周血干细胞，预处理方案中给予环磷酰胺400 mg/m2，连续用3 d，移植后+3 d用环磷酰胺诱导免疫耐受，剂量为50 mg/kg。结果与结论：粒细胞植活中位时间17(13-21) d，血小板植活中位时间21(15-31) d。全部患者移植后发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病1例，慢性广泛性移植物抗宿主病1例，经治疗后控制。所有存活患者最少随访时间在6个月以上，中位随访时间11个月，死亡2例，其中1例死于排斥反应，另1例死于肺部严重感染，其余10例随访期间生存。结果表明诱导免疫耐受新方法单倍型造血干细胞移植可减少移植物抗宿主病和移植相关病死率，取得了显著成效。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈惠仁	解放军北京军区总医院血液科	5	28	4.0	5.0
2	何学鹏	解放军北京军区总医院血液科	3	12	2.0	3.0
3	楼金星	解放军北京军区总医院血液科	2	10	2.0	2.0
4	刘晓东	解放军北京军区总医院血液科	2	10	2.0	2.0
5	郭智	解放军北京军区总医院血液科	6	26	4.0	5.0
6	杨凯	解放军北京军区总医院血液科	3	12	2.0	3.0