酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果和安全性观察

• 作者: 丁国标 宁宁 黎海燕
• 来源期刊: 中国当代医药
• 学科: 医学
• 关键词: 酮替芬 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 儿童
• 年，卷（期）: 2015,（27）
• 页码范围: 99-101,104
• 页数: 4页
• 分类号: R562.2+5
• 字数: 2884字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果和安全性。方法选取我院2013年5月~2015年3月门诊收治的96例CVA患儿，运用随机数表法分为4组：对照组、酮替芬组、孟鲁司特组、合用组，4组均接受布地奈德鼻喷剂和口服丙卡特罗片；对照组不加用任何药物；酮替芬组在对照组基础上加用酮替芬片；孟鲁司特组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片；合用组在对照组基础上使用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗。比较4组的治疗前后肺功能，咳嗽缓解、消失时间和临床效果，不良反应等。结果合用组的咳嗽缓解时间[（5.3±2.2）h]和咳嗽消失时间[（9.4±2.4）h]明显短于对照组[（8.1±4.9）、（13.4±4.1）h]（P<0.05），但酮替芬组的咳嗽缓解时间[（7.8±3.4）h]和消失时间[（11.5±3.8）h]及孟鲁司特组的时间[（6.7±2.9）、（10.5±4.8）h]与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的上述指标差异无统计学意义（P>0.05）。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总有效率（83.3%、87.5%、91.7%）显著高于对照组（66.7%），但其余3组比较差异无统计学意义（P>0.05）。合用组的肺功能优于对照组（P<0.05），但酮替芬组、孟鲁司特组、合用组比较差异无统计学意义（P>0.05）。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总不良反应发生率（5.6%）明显低于对照组（12.5%）（P<0.05）。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果显著，治疗总有效率高，咳嗽症状明显改善，且安全性高，无严重不良反应，值得临床推广。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎海燕	江西省九江市妇幼保健院儿内科	7	38	4.0	6.0
2	丁国标	江西省九江市妇幼保健院儿内科	15	97	7.0	9.0
3	宁宁	江西省九江市妇幼保健院儿内科	3	26	3.0	3.0