奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

• 作者: 索冬卫 郭华 陈炅
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 胰腺炎 奥曲肽 乌司他丁
• 年，卷（期）: 2015,（19）
• 所属期刊栏目: 器官保护治疗
• 页码范围: 1471-1474
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.19.008

摘要

目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性.方法 2011年1月至2014年1月期间郑州大学第五附属医院急诊科收治的120例急性重症胰腺炎患者,随机将其分成对照组和乌司他丁治疗组,每组各60例患者,对照组患者给予奥曲肽注射治疗,乌司他丁治疗组患者给予奥曲肽联合乌司他丁治疗.治疗结束后,比较两组患者治疗有效率,血清相关指标及临床指标改善情况,并发症发生情况.结果 乌司他丁治疗组患者治疗总有效率(83.3％)明显高于对照组患者(65.0％)(P＜0.05);乌司他丁治疗组患者腹痛缓解时间、胃肠减压时间、中转手术率、住院时间以及病死率[(1.9±0.9)d,(6.3±2.2)d,1.7％;(11.8±0.5)d,5％]均明显低于对照组患者[(3.6±0.7)d,(10.4±3.1)d,8.3％;(23.7±2.1)d,15.0％](P＜0.05);乌司他丁治疗组患者治疗后血液淀粉酶、白细胞、CRP以及IL-6[(107.2±9.1)U/L,(6.2±1.0)×109/L,(7.3±3.4)mg/L,(28.3±4.3) ku]均明显低于对照组患者[(430.8±20.2)U/L,(11.2±1.2)×109/L,(16.3±5.2)mg/L,(45.3±5.9) ng/L],(P＜0.05);乌司他丁治疗组患者并发症ARDS、急性肾衰竭、休克发生率(10.0％,5.0％,13.3％)明显低于对照组患者(36.7％,21.7％,33.3％)(P＜0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎疗效显著,能够明显改善患者的血清及临床指标,减少并发症的发生率,值得临床推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈炅	郑州大学第五附属医院急诊科	22	284	7.0	16.0
2	郭华	郑州大学第五附属医院急诊科	172	1120	17.0	27.0
3	索冬卫	郑州大学第五附属医院急诊科	14	274	6.0	14.0