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摘要:
目的:评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎( HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照组予以康艾注射液50 mL+5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每天一次;试验组在对照组的基础上,加用口服恩替卡韦0.5 mg,每天一次。2组患者一个疗程均为4周,连续3个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、血常规和HBV-DNA水平,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床总有效率50.00%明显高于对照组27.78%( P<0.05)。治疗后,2组患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平均较治疗前显著改善( P<0.05),且试验组上述指标优于对照组( P<0.05)。2组患者不良反应类别和发生率比较差异无统计学意义( P<0.05)。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效确切,且能有效地改善患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平。
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文献信息
篇名 康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 康艾注射液 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 [论著] -- 临床研究
研究方向 页码范围 2390-2392
页数 3页 分类号 R453|R969.4
字数 1394字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.24.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王伟行 南昌市中心医院感染科 3 32 3.0 3.0
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康艾注射液
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乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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