梓醇对 OB-OC 共育体系中 OB、OC 活性及 OB ERα、βmRNA 表达的影响

• 作者: 张荣华 杨丽 赖满香
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 梓醇 成骨细胞 破骨细胞 雌激素受体
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 1242-1246
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 5133字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.07.016

摘要

目的：观察中药单体梓醇在成骨-破骨共育体系中对成骨细胞（OB）增殖、OB碱性磷酸酶（ALP）活性、破骨细胞（ OC）活性及OB雌激素受体（ ER）α及βmRNA表达的影响，从细胞水平阐释其防治骨质疏松症的作用机制。方法：分别选取1 d和5 d SD大鼠分离培养OB和OC，并建立OB-OC共育体系；在共育体系中，用MTT法检测低浓度（0.05、0.1、0.5、1 mg／L）、中浓度（2、5、10 mg／L）和高浓度（20、50和100 mg／L）梓醇干预下的OB增殖率，并以梓醇最佳促OB增殖浓度进行后续实验，实验分为对照组和梓醇组。 pNPP法检测各组OB的ALP活性；光镜观察OC骨吸收陷窝数目；重氮盐法检测OC抗酒石酸酸性磷酸酶（ TRAP）的活性；RT-PCR方法检测OB ERα及ERβmRNA的表达。结果：在OB-OC共育体系中，0.05～2 mg／L梓醇各组中OB的增殖率显著高于对照组（P＜0.01），且0.05 mg／L梓醇组促进OB增殖的能力明显高于其它浓度组（P＜0.01），5～100 mg／L梓醇各组OB的增殖率与对照组比较无显著差异（ P＞0.05）。0.05 mg／L梓醇组的ALP水平高于对照组（ P＜0.05），并在作用48、72和96 h后均对OC骨吸收陷窝数及TRAP有明显抑制作用（ P＜0.01）；0.05 mg／L梓醇组OB中ERαmRNA的表达与对照组相比差异无统计学意义（ P＞0.05），而ERβmRNA的表达显著高于对照组（ P＜0.05）。结论：梓醇在共育体系中可提高OB增殖和成骨活性，抑制OC活性并上调OB中ERβmRNA的表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张荣华	暨南大学药学院	159	1758	21.0	32.0
2	杨丽	暨南大学药学院	86	959	18.0	25.0
3	赖满香		26	105	6.0	9.0