参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

• 作者: 吴建新 姜龙军 张一鸣 赵容军
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 参附注射液 丹参川芎嗪注射液 慢性肺源性心脏病 心力衰竭 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2015,（18）
• 所属期刊栏目: 基本药物应用
• 页码范围: 2483-2485
• 页数: 3页
• 分类号: R575.2
• 字数: 2744字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.18.12

摘要

目的：观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：100例肺心病心力衰竭患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予解痉平喘、低流量氧疗、消炎、利尿强心、维持机体水和电解质平衡、血管活性药物、多巴胺等常规治疗；观察组患者在对照组治疗基础上给予参附注射液50 ml和丹参川芎嗪注射液10 ml，分别加入5％葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状体征改善时间，治疗前后血氧分压[p（O2）]、二氧化碳分压[p（CO2）]、每搏输出量（SV）、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVSD）及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，临床症状体征改善时间均显著短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者p（O2）、p（CO2）、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均显著优于同组治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论：在常规治疗基础上以参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效更显著，且安全性相当。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜龙军	浙江省江山贝林医院药剂科	1	20	1.0	1.0
2	吴建新	衢州市中医院药剂科	1	20	1.0	1.0
3	赵容军	浙江省江山贝林医院内科	1	20	1.0	1.0
4	张一鸣	衢州市人民医院内科	1	20	1.0	1.0