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摘要:
为研究TLR2、TLR4在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)损伤中的作用,以体外培养的肠黏膜微血管内皮细胞为模型,用浓度为1、5、10 μg/mL的LPS刺激RIMECs3、6、9、12、24 h后,采用半定量RT-PCR法检测细胞表面TLR2和TLR4的表达情况;再以浓度为1、5、10 μg/mL的LPS刺激RIMECs 9 h后,半定量RT-PCR法检测细胞TLR2和TLR4的表达情况.结果发现:与对照组比较,不同浓度LPS刺激均能引起RIMECs表面TLR2和TLR4 mRNA表达增加.不同浓度LPS刺激不同时间后,RIMECs表面TLR2和TLR4 mRNA表达基本均在9h达到峰值,且无时间依赖性.用LPS刺激RIMECs 9 h,5μg/mL的LPS对细胞表达TLR2 mRNA作用最强且无剂量依赖性,10 μg/mL LPS对细胞表达TLR4mRNA作用最强且呈剂]量依赖性.TLR2和TLR4在LPS损伤RIMECs的过程中起到重要作用.
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文献信息
篇名 脂多糖对肠黏膜微血管内皮细胞表达TLR2和TLR4的影响
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 脂多糖 Toll样受体2 Toll样受体4 肠粘膜微血管内皮细胞
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 畜牧·动物医学·蚕·蜂
研究方向 页码范围 72-77
页数 分类号 S852.4
字数 语种 中文
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脂多糖
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肠粘膜微血管内皮细胞
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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