16,17α-环氧黄体酮的生物转化及产物的波谱学结构表征

• 作者: 王艳红 秦学功 葛文中 蔡亚平 郑小亮 阮洪生
• 来源期刊: 山东化工
• 学科: 工学
• 关键词: 16,17α-环氧黄体酮 生物转化 二维核磁 波谱分析
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 12-16
• 页数: 5页
• 分类号: TQ224.7
• 字数: 4168字
• 语种: 中文

摘要

利用林生毛霉对16,17α-环氧黄体酮进行生物转化,得到两个转化产物.利用IR、MS、2D NMR等波谱方法检测化合物结构,确证其分别为7α-羟基-16,17α-环氧黄体酮(2)和7α,20β-二羟基-16,17α-环氧黄体酮(3).林生毛霉对16,17α-环氧黄体酮的羟基化作用主要发生在C-7α位.通过DEPT和1H-1H COSY,HSQC,HMBC等2D NMR技术对产物13C NMR数据进行了全归属,详细地解析了产物3的结构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛文中	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	54	215	7.0	12.0
2	阮洪生	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	65	301	9.0	13.0
3	王艳红	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	45	117	5.0	8.0
4	秦学功	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	26	141	7.0	10.0
5	郑小亮	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	23	96	6.0	9.0
6	蔡亚平	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	24	133	6.0	10.0