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摘要:
目的 探讨盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效和安全性. 方法 将46例躯体形式障碍患者随机分为对照组和观察组各23例;对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀,初始剂量均为20 mg/d,根据病情变化可酌情增加至40 mg/d. 治疗前及治疗第1、2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)和不良反应量表( TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况. 结果 对照组和观察组治疗第1、2、4、6周HAMD量表评分均低于治疗前(P均<0.05);治疗第1、2、4周HAMD量表评分比较,观察组低于对照组(P均<0.05). 治疗6周,对照组、观察组HAMD量表评分、总有效率比较差异无统计学意义(P均>0.05). 治疗期间各时段两组TESS评分比较差异无统计学意义( P均>0.05). 结论 盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍临床疗效无差别,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,且患者不良反应无增加.
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帕罗西汀
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文献信息
篇名 盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性比较
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 躯体形式障碍 盐酸帕罗西汀 氟西汀 治疗结果 不良反应
年,卷(期) 2015,(41) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 87-88
页数 2页 分类号 R749.2
字数 2326字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.41.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文娟 7 14 2.0 3.0
2 葛运芬 9 59 3.0 7.0
3 庞连杰 4 14 2.0 3.0
4 胡静云 4 14 2.0 3.0
5 王奕 1 6 1.0 1.0
传播情况
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盐酸帕罗西汀
氟西汀
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研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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