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摘要:
目的 研究Wilms肿瘤基因(WT1)在骨髓增生异常综合征(MDS)及急性白血病(AL)患者骨髓细胞中的表达及其临床意义.方法 采用qRT-PCR检测62例MDS(MDS组)、157例AL(AL组)和38例非恶性血液病患者(对照组)骨髓细胞中WT1的表达.结果 MDS组WT1阳性率低于AL组(27.4%vs.79.0%)(P<0.01);对照组无WT1阳性表达.MDS组内难治性血细胞减少伴单系发育异常/难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RCUD/RARS)型、难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)型、难治性贫血伴原始细胞增多Ⅰ型(RAEB-1型)和RAEB-2型WT1阳性率分别为9.1%、20.0%、35.3%和57.1%,组间均有统计学差异(P<0.01);AL组内急性髓细胞性白血病(AML)型和急性淋巴细胞性白血病(ALL)型WT1阳性率分别为80.8%和71.9% (P>0.05).AL患者中,WT1阳性组化疗后的完全缓解率低于WT1阴性组(P<0.05),且半年内复发率高于WT1阴性组(P<0.05).结论 WT1在MDS及AL患者骨髓细胞中表达水平可作为临床评估疾病的发生发展、预后及检测微小残留病的指标.
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文献信息
篇名 Wilms肿瘤基因在骨髓增生异常综合征与急性白血病患者骨髓细胞中的表达及其临床意义
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 Wilms肿瘤基因 骨髓增生异常综合征 急性白血病
年,卷(期) 2015,(20) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2394-2396
页数 分类号 R733
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岑建农 苏州大学附属第一医院血液病科 91 384 11.0 13.0
2 高华强 南通大学第三附属医院血液病科 9 18 3.0 4.0
3 朱文艳 南通大学第三附属医院血液病科 19 25 4.0 4.0
4 孙爱宁 苏州大学附属第一医院血液病科 64 161 7.0 9.0
5 吴丽丽 苏州大学附属第一医院血液病科 6 22 4.0 4.0
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Wilms肿瘤基因
骨髓增生异常综合征
急性白血病
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半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
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