DYRK1A表达与难治性颞叶癫痫的相关性研究

• 作者: 傅俊华 刘肇绩 唐荣 张岱威 彭锋 王文杰 郑维红
• 来源期刊: 中外医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: DYRK1A 难治性颞叶癫痫 海马硬化
• 年，卷（期）: 2015,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 3909字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14033/j.cnki.cfmr.2015.23.001

摘要

目的:通过氯化锂-匹罗卡品小剂量反复腹腔注射诱导昆明小鼠癫痫持续状态发作,模拟人类颞叶癫痫动物模型,分析DYRK1A mRNA在小鼠脑组织中的表达情况及其与海马硬化形成的相关性.方法:建立小鼠癫痫持续状态(SE);分别观察24 h和30 d,随机选取6只为急性致癫组,6只为慢性致癫组,通过行为学、电生理学及病理学HE染色方法验证模型的可靠性,建立人类颞叶癫痫小鼠模型.采用逆转录PCR方法检测DYRK1A mRNA在小鼠脑组织中的表达水平.结果:SE诱发成功率为64.71%(22/34),SE后死亡率为36.36%(8/22),;自发癫痫发作出现率为47.06%(8/17).正常组和致癫组的海马神经元HE染色改变有差异,慢性期和急性期小鼠模型的脑电监测变化不一致.6只正常对照组DYRK1A mRNA与β-actin比值为0.4830±0.1243;6只急性致癫组DYRK1A mRNA与β-actin比值为0.8883±0.0727;6只慢性致癫组DYRK1A mRNA与β-actin比值为0.7112±0.1216;三组中两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).DYRK1A mRNA在三组中的表达情况:急性致癫组>慢性致癫组>正常对照组.结论:氯化锂-匹罗卡品诱导昆明小鼠癫痫持续状态后,脑组织中DYRK1A表达量较正常对照组增加,DYRK1A在氯化锂-匹罗卡品致癫痫模型的发生发展过程中可能起着重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑维红		51	207	9.0	13.0
2	刘肇绩		18	46	4.0	6.0
3	彭锋		11	181	5.0	11.0
4	王文杰		5	20	3.0	4.0
5	唐荣		3	12	1.0	3.0
6	张岱威		4	18	2.0	4.0
7	傅俊华		1	1	1.0	1.0