目的:基于米非司酮改良剂量探究不同药物联合用于人工流产的临床疗效及安全性。方法:收集2012年3月~2015年1月来我院行人工流产孕妇240例,随机分为试验组和对照组,各120例。两组产妇均给予改良剂量米非司酮和米索前列醇治疗,试验组额外联合甲氨蝶呤治疗,对照组联合补佳乐治疗,观察两组产妇治疗后临床疗效及治疗安全性。结果:试验组完全流产率明显高于对照组,而不完全流产率、流产失败率、孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血总量、二次清宫率和人工流产综合征发生率等安全性指标和并发症发生率均小于对照组,分别经 t 检验或卡方检验,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:基于米非司酮改良剂量联合米索前列醇和甲氨蝶呤用于人工流产具有好的临床治疗效果和安全性。