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摘要:
目的 观察当归补血汤(DBD)对尿毒症大鼠心肌组织瞬时受体电位M7通道(TRPM7)表达及胶原蛋白合成的影响,探讨DBD抗尿毒症心肌纤维化(UMF)作用机制.方法 采用腺嘌呤核苷酸灌胃制作尿毒症模型,雄性SD大鼠32只,随机分为对照组、模型组、依那普利组及DBD组.依那普利和DBD组自造模第1天开始分别以依那普利10 mg/(kg·d)或DBD 6 g/(kg·d)灌胃;直至第21天,模型组和对照组以等体积的生理盐水灌胃.造模后第21天处死大鼠,留取血液标本检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ).留取心肌标本,行苏木精-伊红染色(HE)和Masson染色,观察各组大鼠心肌组织病理改变.采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌组织TRPM7mRNA和转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA的表达.应用Western blot检测心肌组织TRPM7、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)和Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠心肌病理评分增加,心肌间质胶原蛋白相对面积增大,血清BUN、Scr和(cTn Ⅰ)水平提高,TRPM7mRNA和TGF-β1mRNA的表达增强,心肌组织TRPM7、Col Ⅰ和ColⅢ的表达增强.与模型组比较,经依那普利和DBD治疗后,心肌组织病理评分和心肌间质胶原蛋白相对面积缩小,血清BUN、Scr和cTn Ⅰ水平下降,TRPM7mRNA和TGF-β1mRNA的表达减弱,心肌组织TRPM7、Col Ⅰ和ColⅢ的表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05).与依那普利组比较,DBD组能明显降低TGF-β1mRNA的表达.结论 DBD可减轻尿毒症大鼠心肌纤维化程度,这一作用与抑制心肌组织TRPM7表达,从而抑制胶原蛋白合成有关.
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文献信息
篇名 当归补血汤对尿毒症大鼠心肌纤维化组织瞬时受体电位M7通道表达及胶原蛋白合成的影响
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 心肌纤维化 尿毒症 瞬时受体电位M7通道 当归补血汤
年,卷(期) 2015,(30) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 R285|R-332
字数 4980字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈常勇 中南大学湘雅医院放射科 17 58 4.0 6.0
2 陈小永 河南省中医院肾病科 14 56 5.0 7.0
3 郭存霞 河南省中医院肾病科 16 110 7.0 9.0
4 王琳娜 河南省中医院肾病科 9 38 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
心肌纤维化
尿毒症
瞬时受体电位M7通道
当归补血汤
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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