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摘要:
目的:建立一种用于单核细胞增生李斯特菌的实时荧光赖解旋酶恒温核酸扩增(helicase-dependent isothermal DNA amplification,HDA)快速检测方法.方法:针对单核细胞增生李斯特菌hly基因序列设计引物对,基于荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)仪的平台,提取单核细胞增生李斯特菌基因组DNA,以此作为模板,优化反应温度、反应时间及引物浓度.利用单核细胞增生李斯特菌及10株对照菌株,并与实时荧光PCR对比,来验证实时荧光HDA方法的特异性和灵敏度,并初步用于样品检测.结果:实时荧光HDA体系的最适引物浓度为0.075 μmol/L,反应温度及反应时间为65℃、80 min(40个循环),具有良好的特异性和灵敏度.结论:建立了一种特异性强、灵敏度高的实时荧光HDA检测单核细胞增生李斯特菌的方法.
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文献信息
篇名 实时荧光HDA法快速检测单核细胞增生李斯特菌
来源期刊 食品科学 学科 医学
关键词 单核细胞增生李斯菌 hly基因 赖解旋酶恒温扩增 实时荧光HDA 快速检测
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 安全检测
研究方向 页码范围 206-210
页数 5页 分类号 R155.5
字数 3397字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201510041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈晓芳 江南大学食品学院 37 82 5.0 7.0
2 丁洪流 30 178 7.0 12.0
3 饶丽 江南大学食品学院 2 5 1.0 2.0
4 张明如 江南大学食品学院 3 17 2.0 3.0
5 结莉 3 5 1.0 2.0
6 王建光 江南大学食品学院 4 14 3.0 3.0
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单核细胞增生李斯菌
hly基因
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实时荧光HDA
快速检测
研究起点
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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348406
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