生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATB G(-)5临床应用局限性分析

• 作者: 刘影 朱波 沈伟 肖亚雄
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 肠杆菌科 微生物敏感性试验 生物梅里埃 局限性
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 494-496
• 页数: 3页
• 字数: 3206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2015.04.005

摘要

目的：探讨生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATB G（-）5在临床应用中存在的缺陷，并提出补救（解决）方案。方法以《美国临床和实验室标准化协会（CLSI）M100-S23-表2A肠杆菌科细菌抑菌圈直径和最低抑菌浓度解释标准》（简称CLSI标准）提供的肠杆菌科细菌对应抗菌药物拐点作为标准，对生物梅里埃药敏试验试剂盒ATB G（-）5抗菌药物覆盖情况与各抗菌药物拐点质量浓度进行对比分析。结果试剂盒ATB G（-）5不包括CLSI标准推荐的氯霉素类、磷霉素及硝基呋喃类抗菌药物；试剂盒ATB G（-）5提供的19种抗菌药物拐点均与CLSI标准推荐的抗菌药物拐点不一致或不包含，从而可能导致临床药敏试验报告出现假敏感或假耐药情况。结论以现行CLSI标准作为参考标准，单独使用试剂盒ATB G（-）5进行肠杆菌科细菌药敏试验将产生较大误差，甚至错误，必须用其他药敏试验进行修正方可发出报告。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱波	宜宾市第一人民医院检验科	12	16	2.0	3.0
2	刘影	宜宾市第一人民医院检验科	11	32	3.0	5.0
3	肖亚雄	宜宾市第一人民医院检验科	11	22	3.0	4.0
4	沈伟	宜宾市第一人民医院检验科	8	27	4.0	4.0