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摘要:
基于16S rDNA V6~V8可变区的聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)技术分析肉鸡屠宰加工过程中减菌处理前后胴体或产品细菌多样性.在预冷环节前采用50℃、1.5%乳酸溶液对肉鸡胴体冲淋15s进行减菌处理,采集屠宰加工环节中减菌处理前后的胴体或分割产品表面样品,提取样品中的细菌总DNA,通过16S rDNAV6~V8可变区的PCR扩增,变性梯度凝胶电泳,对PCR扩增片段割胶回收、克隆测序分析减菌前后细菌菌相变化.结果表明,减菌前,胴体清洗环节DGGE条带的数量最多、亮度最强,细菌污染最严重,其次是分割环节,而预冷环节细菌种类及数量最少,污染程度最低;减菌后,各屠宰加工环节细菌种类与数量较减菌前均有所减少,其中胴体清洗环节与分割环节细菌的种类与数量减少量最多,预冷环节细菌的种类及数量最少,不同屠宰加工环节细菌种类并不完全一致;乳杆菌属细菌在整个肉鸡屠宰加工过程中均有出现,与肠杆菌科和假单胞菌属细菌为肉鸡屠宰加工过程中的优势腐败菌.
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文献信息
篇名 肉鸡屠宰加工中减菌处理前后细菌菌相分析
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳 肉鸡 屠宰 减菌 细菌菌相
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 安全检测
研究方向 页码范围 189-194
页数 6页 分类号 TS251.8
字数 6091字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201510038
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳
肉鸡
屠宰
减菌
细菌菌相
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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