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【目的】探讨熊果酸对人前列腺癌DU145细胞增殖及凋亡的影响。【方法】常规培养前列腺癌细胞系DU145,采用不同浓度熊果酸干预48 h ,细胞增殖与毒性分析(CCK‐8)法检测DU145细胞增殖;流式细胞术检测DU145细胞的凋亡率;Western blot检测DU145细胞p‐Akt及bcl‐2蛋白表达;实时定量聚合酶链式反应(qRT‐PCR)检测 PTEN mRNA 表达。【结果】细胞增殖抑制试验显示熊果酸呈浓度依赖性抑制DU145细胞生长;0、10、20μmol/L药物处理细胞48 h后其早期凋亡率分别为(2.15±0.24)%、(13.52±1.83)%及(16.69±2.56)%,晚期凋亡率分别为(3.28±0.53)%、(18.47±2.64)%及(23.70±1.99)%,差异均有统计学意义( P <0.05);与空白对照组相比,熊果酸作用的DU145细胞p‐Akt及bcl‐2蛋白表达水平均降低(均 P <0.05),PTEN mRNA表达水平上升( P <0.05)。【结论】熊果酸能够浓度依赖地抑制DU145细胞增殖,其机制可能是通过抑制PT EN/P13K/Akt信号转导通路来实现的。
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文献信息
篇名 熊果酸对人前列腺癌DU145细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 医学临床研究 学科 医学
关键词 熊果酸 前列腺肿瘤/病理学 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 795-797
页数 3页 分类号 R737.25
字数 2754字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7171.2015.04.056
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1 谢晓 湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科 17 57 5.0 6.0
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熊果酸
前列腺肿瘤/病理学
细胞增殖
细胞凋亡
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医学临床研究
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