乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的检测结果分析

• 作者: 武晓敏
• 来源期刊: 河南医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: HBV DNA 血清标志物 ELISA FQ -PCR
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 42-43
• 页数: 2页
• 分类号: R446
• 字数: 2115字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X.2015.04.021

摘要

目的：分析乙型肝炎病毒 DNA（HBV DNA）与血清标志物的关系。方法选取340份乙肝血清标本采用实时荧光定量－聚合酶链反应（FQ －PCR）检测 HBV DNA，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测 HBV 血清标志物（HBVM），并根据 HBVM测定分为 A、B、C、D、E 5组，A 组44例，HBsAg、HBeAg 均（＋）；B 组75例，HBsAg、HBeAg、HBcAb 均（＋）；C 组68例，HBsAg、HBcAb 均（＋）；D 组115例，HBsAg、HBeAb、HBcAb 均（＋）；E 组38例，全阴或 HBsAb 单项（＋）。结果A、B、C 组检测 HBV DNA 阳性率显著高于 D 组，A、B 组检测阳性率高于 C 组（P ＜0．05），A 组稍高于 B 组，差异无统计学意义（P ＞0．05），E 组未检测到 HBV DNA 阳性。HBV DNA 阳性中，HBsAg 阳性率高于 HBV DNA 阴性标本中HBsAg 阳性率（P ＜0．05）。HBV DNA 与 HBsAg、HBeAg 相关性明显，与抗 HBs、抗 HBc、抗 HBe 无相关性。结论HBsAg对 HBV 感染的灵敏度较高；采用 FQ －PCR 定量进行 HBV DNA 检测可作为血清学方法的补充，对乙肝诊断有重要价值。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武晓敏	濮阳市人民医院检验科	8	19	3.0	4.0