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摘要:
目的:评价缓释型前列腺素E2栓(欣普贝生)在中期妊娠引产中的有效性及安全性。方法选取有引产指征,无阴道分娩禁忌证,Bishop评分≤6分的孕妇58例为观察组,同时选取同时期中期妊娠引产者50例为对照组。观察组患者均在阴道后穹窿放置缓释型前列腺素E2栓1次,对照组则放置米索前列醇25μg,每6小时1次,最大剂量为100μg。比较2组用药后宫缩开始出现的时间、临产时间、宫颈Bishop评分的变化、分娩方式等。结果观察组总有效率为87.93%高于对照组的76.00%(P<0.05)。观察组宫缩最早出现的时间为放药后(60.0±12.1)min,放药至临产时间1.2~20.0(10.1±3.5)h。对照组宫缩最早出现的时间为放药后(92.0±9.6)min,放药至临产时间5.1~28.3(17.3±8.2)h。观察组宫缩开始出现的时间及临产时间均短于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论缓释型前列腺素E2栓用于中期妊娠引产效果好,不良反应小,痛苦小,易于接受,使用方便而安全。
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文献信息
篇名 缓释型前列腺素E2栓在中期妊娠引产中的有效性和安全性观察
来源期刊 临床合理用药杂志 学科 医学
关键词 缓释型前列腺素E2 栓 中期妊娠引产 宫颈评分
年,卷(期) 2015,(29) 所属期刊栏目 用药研究
研究方向 页码范围 82-83
页数 2页 分类号 R714
字数 1715字 语种 中文
DOI 10.15887/j.cnki.13-1389/r.2015.29.052
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研究主题发展历程
节点文献
缓释型前列腺素E2 栓
中期妊娠引产
宫颈评分
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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