微小RNA-187对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响

• 作者: 洪善超 王婷婷 谢新 陈国千 韩菲菲
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 前列腺癌 微小RNA 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 泌尿外科
• 页码范围: 1285-1287
• 页数: 3页
• 字数: 2450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.06.026

摘要

目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-187在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖迁移的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187在6例高分化、18例中分化、9例低分化的前列腺癌及癌旁组织中的表达.将miR-187抑制物和阴性对照分别转染至前列腺癌细胞株DU145中.细胞计数法(CCK-8)、平板克隆法检测miR-187对DU145细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检测miR-187对DU145细胞株迁移能力的影响.结果 实时荧光定量聚合酶链反应检测结果提示,高分化组中癌组织和癌旁组织miR-187表达水平差异无统计学意义(P＞0.05);中分化组和低分化组癌组织miR-187表达水平高于癌旁组织,分别为3.018、3.912倍,差异有统计学意义(P＜0.05).中分化组癌组织中miR-187表达是高分化组癌组织的3.047倍(P＜0.05);低分化组癌组织中miR-187表达是中分化组癌组织的1.787倍(P＜0.05).CCK-8检测结果显示下调miR-187表达后,DU145细胞增殖速度较未处理组及miR-187 NC组下降58.65％和54.45％,差异有统计学意义(P＜0.05).平板克隆形成实验结果显示下调miR-187表达后,细胞克隆形成率目较未处理组及miR-187 NC组降低14.5％,18.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).细胞划痕实验显示,培养24 h后miR-187 inhibitor组细胞间距离为未处理组和miR-187NC组的1.73、1.95倍.结论 miR-187在中、低分化的前列腺癌组织中高表达,抑制前列腺癌细胞DU145中的miR-187表达能够抑制前列腺癌增殖和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢新	南京医科大学附属无锡人民医院检验科	5	3	1.0	1.0
2	陈国千	南京医科大学附属无锡人民医院检验科	80	476	12.0	16.0
3	韩菲菲	南京医科大学附属无锡人民医院检验科	20	81	4.0	8.0
4	王婷婷	南京医科大学附属无锡人民医院检验科	25	67	4.0	6.0
5	洪善超	南京医科大学附属无锡人民医院检验科	8	11	2.0	2.0