新型香豆素类酰腙-铜配合物对肺腺癌A549细胞的体内外抑制作用

• 作者: 朱文娇 朱涛峰 欧秋霞 陆勤
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 香豆素类酰腙酰腙-铜配合物 细胞增殖 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
• 年，卷（期）: 2015,（42）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2|R979.1
• 字数: 3046字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.42.006

摘要

目的：观察新型香豆素类酰腙—铜配合物（以下缩写为CCCD）在体内外对肺癌A549细胞的抑制作用，并探讨其机制。方法培养肺癌A549细胞，分别加入5、10、20、30、50、80、120、160μmol／L的CCCD，干预72 h后，采用MTT法，计算细胞生长抑制率（ IR ）。将A549细胞分为干预组、对照组，干预组分别加入10、20、40μmol／L CCCD，对照组加入PBS，采用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况并计算细胞凋亡率，采用Western blot法检测各组细胞Caspase-3蛋白表达。取18只裸鼠建立肺癌荷瘤鼠模型，分为观察1组、观察2组、对照组，每组各6只，分别予尾静脉注射4、8 mg／kg CCCD及PBS，1次／周，共干预3周，干预结束后测算各组肿瘤体积并计算抑瘤率。随后处死各组裸鼠，取瘤体组织，应用TUNEL法检测各组肿瘤细胞凋亡情况并计算凋亡指数（ AD）。结果加入5、10、20、30、50、80、120、160μmol／L CCCD 后， A549细胞 IR 分别为8．80％、16．52％、37．24％、55．75％、77．22％、87．16％、95．25％、98．70％，随着药物浓度增高，IR呈增高趋势。干预组加入10、20、40μmol／L CCCD后，细胞凋亡率均高于对照组（P均＜0．05）。干预组Caspase-3蛋白表达高于对照组（P＜0．05）。观察1组、观察2组、对照组AD分别为16．83％±8．44％、24．65％±11．24％、3．30％±2．12％，各组间比较P均＜0．05。观察1组、观察2组抑瘤率分别为51．08％、56．78％。结论 CCCD在体内外均可抑制肺癌A549细胞的生长，促进细胞凋亡，其作用机制可能与经Caspase-3途径诱导细胞凋亡有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧秋霞		1	2	1.0	1.0