动物源Ⅰ型胶原蛋白可引起BALB/c小鼠细胞免疫反应和组织免疫毒性

• 作者: 刘旭昭 李奕恒 汤顺清 雷静
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 生物材料 材料相容性 动物源 胶原蛋白 免疫原性 免疫应答 免疫毒性 BALB/c小鼠 残留DNA 淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2015,（34）
• 所属期刊栏目: 细胞外基质材料
• 页码范围: 5506-5512
• 页数: 7页
• 分类号: R318
• 字数: 7413字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.34.019

摘要

背景：天然纯胶原被认为具有较低的免疫原性和较好的生物相容性。目的：体外评估动物源Ⅰ型胶原蛋白的免疫原性。方法：将牛跟腱经免疫原性清除后，提取制成Ⅰ型胶原蛋白，HPLC 测定胶原蛋白纯度，荧光染色定量胶原蛋白中残留DNA。将50只BALB/c小鼠随机均分为5组，分别皮下注射生理盐水(阴性对照)、小牛来源Ⅰ型胶原蛋白标准品(阳性对照)、33.4，66.8，133.4 mg/kg的动物源Ⅰ型胶原蛋白，1次/d，连续注射12 d后，检测注射胶原蛋白后小鼠淋巴细胞的增殖、细胞分型及NK细胞杀伤功能；连续注射3周后，取脾脏、肝脏及肺组织进行病理组织学检查。结果与结论：相比Ⅰ型胶原蛋白标准品，纯化后的牛源性Ⅰ型胶原蛋白纯度可达到99%以上，而残留 DNA低于1 mg/L，远远低于目前常规脱细胞基质中DNA的残留水平50-100μg/g(干质量)。注射12 d后，各组均未发生淋巴细胞增殖、NK细胞杀伤功能及淋巴细胞亚群的比例的变化。注射3周后，66.8，133.4 mg/kg动物源胶原蛋白组小鼠脾小动脉周围淋巴鞘面积明显增厚变大，有可能引发偶发性的肝损伤和肺损伤，而脾小体生发中心面积未发生明显变化。表明连续皮下注射动物源胶原蛋白可引发 BALB/c 小鼠发生较低水平的脾淋巴细胞免疫应答，可能引起偶发性肝、肺损伤。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤顺清	暨南大学生物医学工程研究所	55	461	12.0	19.0
3	雷静	暨南大学生物医学工程研究所	5	10	2.0	3.0
7	李奕恒		1	7	1.0	1.0
8	刘旭昭		1	7	1.0	1.0