酮洛芬药理研究进展

• 作者: 余清宝 石开云
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 非甾体抗炎药物 酮洛芬 环氧合酶 脂氧化酶 二苯甲酮生色基团 光敏毒性副反应 综述
• 年，卷（期）: 2015,（23）
• 所属期刊栏目: 药学专论
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R971+.1
• 字数: 7578字
• 语种: 中文

摘要

酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶(COXs)、促炎肽和/或脂氧化酶(LOXs)的活性,从而抑制致炎性物质前列腺素(PGs)、白三烯(LTs)及血栓素的生物合成,使缓激肽释放减少,产生显著的解热、镇痛和抗炎作用.酮洛芬抗血小板聚集活性定量地取决于药物的酸性,对白细胞介素-8(IL-8)诱导的嗜中性粒细胞的趋化性具有选择性抑制作用,能增强其抗炎活性.酮洛芬的抗炎活性可能还与各种活化剂所引发的清除活性氧(ROS)、活性氮(RNS)及抑制中性粒细胞的呼吸突变的能力有关.酮洛芬因抑制COX-2活性而降低内源性PGF2α浓度,有诱导癫痫发作的潜在风险.局部用酮洛芬,可因为Ⅰ型游离自由基的作用而引起光敏毒副反应,还可因分子结构中分离的羧基而导致接触性皮炎反应.该文系统地综述近年来酮洛芬的药动学、药效学和药理毒理研究进展,重点从化学本质上揭示其产生药理、药效和毒副作用的分子机制,为设计、开发酮洛芬类新产品和临床合理用药提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石开云	重庆第二师范学院药物化学研究所	15	64	5.0	7.0
5	余清宝	重庆第二师范学院生物与化学工程系	2	17	2.0	2.0