PKC 抑制剂 LY333531对阿霉素肾病小鼠肾组织氧化应激的影响

• 作者: 周艳 张金黎 李嵘 沈颖 罗惠民 谢瑜 陈飞
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 阿霉素肾病 LY333531 氧化应激
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1001-1002
• 页数: 2页
• 字数: 1802字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨PKC抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾组织氧化应激的影响。方法建立小鼠阿霉素肾病模型，24只小鼠随机分成对照组、阿霉素肾病组和LY33353110 mg／（ kg· d）灌胃治疗组，每组8只。阿霉素肾病组和LY333531治疗组一次性尾静脉注射阿霉素（10 mg／kg），建立小鼠阿霉素肾病模型，对照组注射等量生理盐水；阿霉素注射后第5天、出现蛋白尿时，LY333531治疗组予LY33353110 mg／（ kg· d）灌胃，阿霉素肾病组和对照组予等量溶媒灌胃。2周时处死小鼠。处死前留取血尿标本检测尿蛋白、尿肌酐和血生化。观察肾脏病理，并检测肾组织和尿中丙二醛（ MDA）含量及肾组织超氧化物歧化酶（ SOD）、过氧化氢酶（ CAT）与谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－PX）活性。结果 LY333531可明显抑制阿霉素肾病小鼠尿蛋白排泄。与对照组相比，阿霉素肾病组肾组织及尿MDA含量明显增加（P＜0.05，P＜0.01），肾组织SOD、CAT、GSH－PX活性明显下降（P＜0.05，P＜0.01）；与阿霉素肾病组比较，LY333531治疗组肾组织及尿MDA含量明显降低（P＜0.05），肾组织SOD、CAT、GSH－PX活性显著增高（P＜0.05）。结论 LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏有明显保护作用，其机制可能部分与抑制肾组织氧化应激有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈颖	云南省第一人民医院肾内科	35	147	8.0	10.0
2	张金黎	云南省第一人民医院肾内科	46	159	7.0	9.0
3	李嵘	云南省第一人民医院肾内科	9	23	3.0	4.0
4	罗惠民	云南省第一人民医院肾内科	33	85	6.0	7.0
5	周艳	云南省第一人民医院肾内科	12	27	3.0	4.0
6	陈飞	云南省第一人民医院肾内科	24	88	7.0	8.0
7	谢瑜	云南省第一人民医院肾内科	11	43	4.0	6.0