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目的:初评阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症有效性及安全性。方法:选择2013年5月至2014年12月我院收治的78例精神分裂患者作为研究对象,均符合CCMD-3精神分裂的诊断标准,根据不同治疗方法,把78例患者均分为对照组与观察组,观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予喹硫平治疗,两组患者均以8周作为1个疗程,经过1个疗程治疗后,根据阳性与阴性症状量表(PANSS)与不良反应症状量表(TESS),比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果:对照组治疗总有效率94.87%,观察组治疗总有效率92.31%,两组治疗总有效率对比无显著差异(P〉0.05);治疗后观察组瘦素、三酰甘油升高明显,对照组瘦素、血糖及催乳素、三酰甘油升高明显,两组副反应差异明显,观察组副反应优于对照组,两组对比差异显著(P〈0.05)。结论:应用阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症疗效理想,效果相当,但两组患者副反应差异明显,阿立哌唑副反应低,值得临床推广应用。
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篇名 阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症有效性及安全性初评
来源期刊 文摘版:医药卫生 学科 医学
关键词 阿立哌唑 喹硫平 精神分裂 有效性
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 182-182
页数 1页 分类号 R749.3
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有效性
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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生
月刊
1671-5608
50-9212/R
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