原文服务方: 中国全科医学       
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目的:比较高剂量伊马替尼(IM,≥600 mg/d)与标准剂量IM(400 mg/d)治疗慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库( CBM)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库( VIP)中有关试验组为高剂量IM,对照组为标准剂量IM治疗CML-CP的随机对照试验( RCT )研究,依据 Cochrane 风险偏倚评估工具对纳入的文献进行质量评估,采用Cochrane协作网RevMan 5.2软件进行统计分析。比较高剂量IM与标准剂量IM治疗CML-CP患者的完全细胞遗传学反应( CCyR)和主要分子生物学缓解( MMR)发生率、总生存率( OS)、无疾病进展生存率( PFS)及不良反应。结果两组治疗后3个月CCyR发生率比较,差异无统计学意义〔RR=2.08,95%CI(0.73,5.90),P=0.17〕。试验组治疗后6、12个月 CCyR 发生率高于对照组〔RR =1.34,95%CI(1.20,1.49),P <0.001;RR =1.16,95%CI (1.07,1.25),P<0.001〕。试验组治疗后3、6、12个月 MMR 发生率高于对照组〔RR =2.97,95%CI(1.75,5.05),P<0.01;RR=2.02,95%CI(1.38,2.93),P<0.001;RR=1.28,95%CI(1.14,1.44),P<0.001〕。两组OS比较,差异无统计学意义〔RR=1.00,95%CI(0.98,1.02),P=0.86〕。试验组PFS高于对照组〔RR=1.04,95%CI(1.00,1.09),P=0.04〕。试验组中性粒细胞减少、血小板减少发生率高于对照组〔RR =1.55,95%CI (1.13,2.11),P=0.006;RR=1.92,95%CI(1.28,2.86),P=0.001〕。试验组肌痛、消化系统不良反应发生率高于对照组〔RR=2.89,95%CI(1.17,7.14),P<0.05;RR=3.46,95%CI(1.34,8.97),P<0.05〕。结论 CML
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篇名 高剂量伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期疗效与安全性的Meta分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 白血病,髓样,慢性 伊马替尼 治疗结果 随机对照试验 Meta分析
年,卷(期) 2015,(17) 所属期刊栏目 医学循证 Evidence Based Medicine
研究方向 页码范围 2062-2067
页数 6页 分类号 R733.72|R551.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.17.019
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白血病,髓样,慢性
伊马替尼
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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