IgA肾病的发病机制及治疗进展

• 作者: 汪力(综述) 王少清(审校)
• 来源期刊: 医学综述
• 学科: 医学
• 关键词: IgA肾病 发病机制 治疗
• 年，卷（期）: 2015,（15）
• 所属期刊栏目: 分子生物医学
• 页码范围: 2712-2714
• 页数: 3页
• 分类号: R692
• 字数: 2830字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2084.2015.15.009

摘要

IgA肾病（ IgAN）是最常见的原发性肾小球疾病。 IgAN并非良性疾病，20％～30％的患者10～20年后进展至终末期肾脏疾病。 IgAN患者体内高水平的半乳糖缺乏的IgA1（Gd－IgA1）水平、特异性的IgG与Gd－IgA1结合并沉积于系膜区、触发免疫炎症反应攻击肾脏是 IgAN发病的3个步骤。IgAN病理类型及临床表现多样。目前无特异性的治疗药物，临床治疗目标是通过降低尿蛋白、控制血压、抑制免疫反应等措施减轻肾组织进一步损伤，延缓疾病进展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪力(综述)	成都医学院第一附属医院肾病科	1	16	1.0	1.0
2	王少清(审校)	成都医学院第一附属医院肾病科	1	16	1.0	1.0