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摘要:
心肌肥厚是心力衰竭和心源性猝死的主要原因。经典瞬时受体电位通道( TRPC)通过调节细胞内Ca2+浓度,激活钙调神经素—活化T细胞核因子信号通路而参与心肌肥厚的发生和发展,这其中主要包括TRPC1、TRPC3、TRPC6。随着对TRPC的不断深入研究,其有可能成为心肌肥厚治疗的新靶点。 TRPC的生物学特点、激活方式与调控机制、与心肌肥厚的关系,为临床上治疗各种原因导致的病理性心肌肥厚提供了新的思路和干预靶点。
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瞬时受体电位通道
综述文献
经典瞬时受体电位通道
瞬时受体
电位通道
Ca2+
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文献信息
篇名 经典瞬时受体电位通道与心肌肥厚发生发展的关系研究进展
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 经典瞬时受体电位通道 钙调神经素-活化T细胞核因子信号通路 心肌肥厚
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 92-94
页数 3页 分类号 R446.1
字数 2814字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.11.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李雷 44 219 8.0 11.0
2 杨荣礼 54 283 10.0 13.0
3 郝敬波 25 140 7.0 10.0
4 卢海龙 18 131 7.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
经典瞬时受体电位通道
钙调神经素-活化T细胞核因子信号通路
心肌肥厚
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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