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摘要:
通过对兰州生物制品研究所有限责任公司某车间压缩空气的质量进行检测评估,探讨了影响制药生产用压缩空气质量的主要因素.采用国标方法检测各用气点空气质量,并进行综合分析.总共260处洁净区用气点采样,有6处悬浮粒子检测不合格,超标率7.82%;有5处浮游菌检测不合格,超标率2.55%.药品生产洁净区空气质量与洁净室设计、施工和维护管理密切相关,相关人员应认真做好日常监测和维护工作,以确保洁净压缩空气系统的正常运行和产品质量.
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文献信息
篇名 药品生产用洁净压缩空气的质量控制
来源期刊 甘肃科技 学科 工学
关键词 压缩空气 质量标准 油含量 水含量 悬浮粒子数 微生物数
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 医学研究
研究方向 页码范围 139-141,145
页数 4页 分类号 TK02
字数 3573字 语种 中文
DOI
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1 魏嵬 4 17 2.0 4.0
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油含量
水含量
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
甘肃科技
半月刊
1000-0952
62-1130/N
大16开
兰州市平凉路531号
54-77
1987
chi
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