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摘要:
背景:DNA甲基胞嘧啶双加氧酶TET家族可将甲基胞嘧啶氧化为羟甲基胞嘧啶,参与机体DNA去甲基化,调控细胞增殖与分化,但其在牙髓细胞中的表达模式仍不清楚。目的:检测TET家族在牙髓细胞成牙本质分化过程中的表达模式。方法:采用酶消化法分离培养人牙髓细胞,细胞免疫荧光法检测TET家族的表达及分布;Western Blot检测TET家族在牙髓细胞传代培养(P1-P7代)中的表达规律;对第3代牙髓细胞矿化诱导7,14 d,qRT-PCR法检测矿化诱导第0,7,14 d的TET家族mRNA水平,Western Blot法检测其蛋白量的表达变化。结果与结论:TET家族在人牙髓细胞的细胞质和细胞核中均有表达。在牙髓细胞体外传代培养过程中,TET1蛋白在P1-P6代随细胞传代呈上升趋势,TET2蛋白在P2和P3代细胞中表达增强(P<0.05),TET3表达量在不同细胞代数之间差异无显著性意义(P >0.05)。细胞经矿化诱导后,TET1,TET2和TET3的mRNA和蛋白表达量均升高(P<0.05)。以上结果提示TET家族可能参与调控牙髓细胞成牙本质分化进程。
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文献信息
篇名 人牙髓细胞分化过程中DNA甲基胞嘧啶双加氧酶TET家族的表达
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 干细胞 牙髓 细胞分化 牙再矿化
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 技术与方法 -- 干细胞培养与分化
研究方向 页码范围 2261-2266
页数 6页 分类号 R394.2
字数 5736字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.14.022
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