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摘要:
为了探索人参根、叶片总 RNA 的提取方法,以多年生人参根、叶片为材料,比较7种提取方法的总 RNA 质量。结果表明:除改良 CTAB 法对人参根总 RNA 的提取效果不明显,其余方法均能从人参根、叶片中提取、分离到总RNA,其中 RNAPure 高纯总 RNA 快速提取试剂盒法能提取到完整性较好、纯度较高的总 RNA,琼脂糖凝胶电泳显示的条带清晰完整,根中 RNA 的 D260 nm /D280 nm 为1.87,RNA 浓度为351.8 ng/μL;用 Reverse Transcriptase M -MLV (RNase H -)试剂盒、PrimeScript Reverse Transcriptase 试剂盒、GoScriptTM Reverse Transcription System 试剂盒对提取的总 RNA 进行反转录,其中用 GoScriptTM Reverse Transcription System 试剂盒反转录后进行 PCR 扩增,琼脂糖凝胶电泳条带较亮,证明转录效果较好。经反转录、PCR 证明,提取的总 RNA 适用于后续的分子试验研究。
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文献信息
篇名 人参总 RNA 提取方法及反转录酶的比较
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 人参 叶片 总 RNA 提取方法 反转录酶
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 34-37
页数 4页 分类号 S567.5+10.1
字数 5698字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2015.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩梅 吉林农业大学中药材学院 120 1509 18.0 34.0
2 张涛 吉林农业大学中药材学院 11 33 4.0 5.0
3 刘翠晶 吉林农业大学中药材学院 19 146 7.0 11.0
4 胥苗苗 吉林农业大学中药材学院 3 13 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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叶片
总 RNA
提取方法
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研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
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53
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109978
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