镁离子对成骨细胞活力和分化的促进作用及其机制研究

• 作者: 冯亚非 王健 王林 雷伟 马田成 马翔宇
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 镁 离子 骨再生 PI3K/Akt 成骨细胞
• 年，卷（期）: 2015,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2836-2839
• 分类号: Q95-3|R68|R318.08
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2015.15.009

摘要

目的:研究不同浓度镁离子对成骨细胞活力和分化的影响,并探讨镁基生物材料促进骨再生的机制.方法:分离培养大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,之后将细胞分别在DMEM培养基(含有0.8 mM镁离子;对照组)和含有6mM、10mM、18mM镁离子(实验组)的培养基中进行培养,通过MTT法测定细胞活力,ALP活力、茜素红染色法测定成骨细胞的分化,通过western blot法测定不同浓度镁离子组中PI3K/Akt信号通路的表达情况.结果:6mM、10mM镁离子组成骨细胞活力、ALP活力、基质矿化水平较对照组明显增加(P＜0.05),18mM镁离子组成骨细胞活力、ALP活力、基质矿化水平对照组明显降低(P＜0.05).在10mM镁离子组加入wortmannin后,上述增强的结果受到抑制.结论:6-10 mM镁离子促进成骨细胞的活力和分化,而过高浓度镁离子(18 mM)对成骨细胞的活力和分化具有抑制作用.10mM镁离子通过激活PI3K/Akt信号通路促进成骨细胞的活力和分化.这项研究为医用镁基生物材料的进一步研究提供了很好的参考作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷伟	第四军医大学西京医院骨科	178	1254	17.0	22.0
2	王健	第四军医大学西京医院骨科	27	196	8.0	13.0
3	王林	第四军医大学西京医院骨科	73	475	12.0	15.0
4	马田成	第四军医大学西京医院骨科	3	25	3.0	3.0
5	冯亚非	第四军医大学西京医院骨科	14	92	5.0	9.0
6	马翔宇	第四军医大学西京医院骨科	3	21	3.0	3.0