一种新型PPARγ激动剂对人肾癌细胞增殖抑制的实验研究

• 作者: 于飞 刘晓玲 熊锡山 王汉斌 莫峥 韩博 龙集智
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 肾细胞癌 PPARγ受体激动剂 细胞增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2851-2854,2862
• 分类号: R737.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2015.15.013

摘要

目的:探讨新型过氧化物酶体增殖激活物受体(PPARγ)激动剂DH9对人肾癌细胞OS-RC-2的增殖抑制作用.方法:予以不同浓度的DH9及罗格列酮作用OS-RC-2细胞12 h、24 h和48 h,荧光素酶活性检测比较两种药物的PPARγ激动效应;MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术观察细胞周期;AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术测定细胞凋亡率;Western blot检测细胞内Bax及Bcl-2等蛋白的变化.结果:不同浓度的DH9与罗格列酮相比,对PPARγ的激动效应DH9明显低于罗格列酮,增殖抑制作用优于罗格列酮(P＜0.05),并呈现明显的浓度、时间依赖性;加入PPARγ抑制剂GW9662前后DH9的增殖抑制作用差异无统计学意义(P＞0.05);DH9作用细胞48小时后,G0/G1期细胞比例明显增加(P＜0.05),S期细胞明显减少(P＜0.05).DH9可诱导细胞凋亡,伴随Bcl-2表达的减少以及Bax表达的增加.结论:OS-RC-2细胞中,DH9的增殖作用明显优于罗格列酮,且是通过PPARγ非依赖途径实现;DH9能将OS-RC-2细胞阻滞在G0/G1期,并通过影响Bcl-2和Bax蛋白表达促进细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王汉斌	军事医学科学院附属医院中毒救治科	67	740	15.0	25.0
2	熊锡山	军事医学科学院附属医院肾内科	13	56	4.0	7.0
3	刘晓玲	军事医学科学院附属医院肾内科	10	41	4.0	6.0
4	韩博	军事医学科学院附属医院肾内科	5	28	3.0	5.0
5	于飞	军事医学科学院附属医院肾内科	2	33	1.0	2.0
6	莫峥	军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科	2	1	1.0	1.0