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摘要:
背景:骨折及脑损伤后造成的低氧环境导致一系列相关因子的表达,包括低氧诱导因子1α和核心结合因子α1,二者在骨折愈合中具有重要的调控作用。但骨折合并脑损伤后骨折愈合加速是否与低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达相关还不十分清楚。<br>  目的:构建脑损伤大鼠模型,对低氧诱导因子1α和核心结合因子α1在大鼠股骨骨折合并脑损伤及单纯股骨骨折模型的骨折愈合过程中表达的对比,评价脑损伤对骨折愈合的影响。<br>  方法:将大鼠随机分为空白组、单纯股骨骨折组和股骨骨折合并脑损伤组。造模后1,2,3,5周处死动物,通过股骨骨折断端X射线评分及骨痂组织进行苏木精-伊红染色评价模型大鼠不同时间点骨折愈合情况,通过免疫组织化学检测,评价3组低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达。<br>  结果与结论:股骨骨折合并脑损伤组的骨折愈合情况优于单纯股骨骨折组。单纯股骨骨折和股骨骨折合并脑损伤两组的组内1,2,3,5周低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达比较,差异有显著性意义(P<0.05);同一时间段组间比较,单纯股骨骨折组和股骨骨折合并脑损伤组均明显高于空白组,股骨骨折合并脑损伤组高于单纯股骨骨折组(P <0.05)。结果证实,骨折合并脑损伤模型大鼠低氧诱导因子1α和核心结合因子α1表达更为突出,这可能是骨折合并脑损伤后骨折愈合加速的重要原因。
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骨及关节损伤模型
颅脑损伤
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降钙素基因相关肽
胰岛素样生长因子1
免疫组化法
内容分析
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文献信息
篇名 构建股骨骨折合并脑损伤模型大鼠低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 实验动物 骨及关节损伤模型 低氧诱导因子1α 核心结合因子α1 股骨 骨折 脑损伤 X射线 骨折愈合 大鼠 加速
年,卷(期) 2015,(18) 所属期刊栏目 技术与方法 -- 骨及关节损伤动物模型
研究方向 页码范围 2800-2806
页数 7页 分类号 R318
字数 8130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.18.003
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节点文献
实验动物
骨及关节损伤模型
低氧诱导因子1α
核心结合因子α1
股骨
骨折
脑损伤
X射线
骨折愈合
大鼠
加速
研究起点
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旬刊
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大16开
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