不同冻存方法对羊膜超微结构和上皮细胞活性的影响

• 作者: 刘岱 卢建建 张超 徐军 徐家杰 滕利 解芳 金洁
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 玻璃化冷冻保存 新鲜羊膜 超微结构 活力 灰度值 乳酸脱氢酶 氧分压 透射电子显微镜 免疫组织化学 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2015,（15）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 组织构建细胞学实验
• 页码范围: 2376-2381
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 2302字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.15.016

摘要

背景：羊膜冻存方法众多，对羊膜超微结构和生物活性的影响不一，目前尚无有效的冻存方法。<br>　　目的：比较不同冻存方法对羊膜超微结构和活性影响的研究，探寻更为理想的冻存方法。<br>　　方法：将新鲜羊膜采用深低温和玻璃化冻存法保存，分别于冻存后3，6个月复苏羊膜，以新鲜羊膜组织为对照组，比较羊膜的超微结构差异、羊膜上皮细胞离体氧分压和乳酸脱氢酶活性。<br>　　结果与结论：不同冻存方法保存的羊膜超微结构有明显改变，但玻璃化冻存对其超微结构的影响相对较小；与新鲜羊膜相比较，深低温冻存组3，6个月羊膜的乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05)；玻璃化冻存组6个月后的羊膜乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05)，而玻璃化冻存组3个月后的上述检测结果与新鲜羊膜相比差异无显著性意义(P >0.05)。结果证实，羊膜的玻璃化冻存技术优于深低温冻存技术，不仅维持了羊膜的超微结构，而且保持了羊膜上皮细胞的功能和活性。