基质金属蛋白酶－9基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭的相关性

• 作者: 尚万兵 张银珂 殷国田 董双双 解娜 黄艳梅 黎佳琪
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶-9 慢性心力衰竭 单核苷酸多态性 限制性扩增片段长度多态性
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 853-856
• 页数: 4页
• 字数: 3017字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨基质金属蛋白酶－9（MMP－9）基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭（CHF）发病的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性的方法检测116例CHF患者（ CHF组）和100例健康体检者（对照组）MMP－9基因－1562C＞T（rs3918242）、R279Q（rs17576）、P574R（rs2250889）多态性，根据酶切后的片段数目和大小判读等位基因和基因型；病例对照分析并运用SHEsis软件分析实验数据，判断MMP－9基因上3个SNPs是否与CHF有关。结果 MMP－9基因－1562C＞T位点的等位基因频率两组间差异无统计学意义（ P＞0．05），携带T等位基因个体患CHF的风险是C等位基因的1．25倍（OR＝1．254）；CHF组MMP－9基因 R279Q的AG基因型频率增加（P＜0．05）。 MMP－9基因P574R位点等位基因及基因型频率在两组间差异无统计学意义（P＞0．05）；MMP－9基因3个SNPs组成的单体型共推断出7种，其中单体型ACT和GCT 频率在CHF组和对照组中差异有统计学意义（P＜0．05），CHF组和对照组比较，单体型ACT OR＝2．823（95％CI 1．062～7．501）＞1，说明单体型ACT更易增加CHF患病风险。结论在河南汉族人群中，MMP－9基因－1562C＞T位点的等位基因T和R279Q位点AG基因型以及3个SNPs组成的单体型ACT、GCT可能增加CHF患病的风险性，而P574R位点可能与CHF的易感性无关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄艳梅	新乡医学院法医学系	70	282	8.0	12.0
2	殷国田	新乡医学院第三附属医院心血管内科	43	275	8.0	15.0
3	尚万兵	新乡医学院法医学系	26	63	5.0	6.0
4	张银珂	新乡医学院基础医学院	2	8	2.0	2.0
5	解娜	新乡医学院第三附属医院心血管内科	14	121	5.0	11.0
6	黎佳琪	新乡医学院基础医学院	1	5	1.0	1.0
7	董双双	新乡医学院基础医学院	2	5	1.0	2.0