EGFR-TKI致肝损伤的研究进展

• 作者: 田宏
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: EGFR-TKI 肝损伤 研究进展
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 152-156
• 页数: 5页
• 字数: 3797字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2015.04.051

摘要

随着口服小分子EGFR抑制剂的发展，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗有了新的选择。伴有EGFR活化突变的NSCLC患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）敏感且有临床获益。第一代EGFR-TKIs是可逆的ATP竞争性抑制剂，如吉非替尼和厄洛替尼在NSCLC治疗的一线，二线和维持治疗中都显示了较好的疗效。肿瘤治疗中TKIs的应用大大避免了传统化疗药物的毒性，但也带来了新毒性的发生。由于EGFR-TKI主要通过肝脏代谢，因而严重的肝毒性逐渐被人们所重视。通过检索吉非替尼和厄洛替尼治疗NSCLC的重要临床研究，笔者发现EGFR-TKIs可导致高级别（3级或以上）的肝损伤发生，吉非替尼的发生率为1%~27.6%，而厄洛替尼发生率为不到8%。虽然厄洛替尼导致的高级别肝损伤发生率较低但并发症却很严重，同样需要十分重视。TKI的肝毒性作用机制目前仍不是很清楚，还需要更进一步的研究。因此笔者在临床实践中需要更加关注TKI可能导致的肝损伤。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田宏		8	23	3.0	4.0