马氏珠母贝CyPB基因的克隆与表达分析

• 作者: 杜晓东 焦钰 王庆恒 田荣荣 邓岳文 闫芳 黄荣莲
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 马氏珠母贝 CyPB 基因克隆 荧光定量 表达分析
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 水产·渔业
• 页码范围: 57-63
• 分类号: Q789
• 语种: 中文

摘要

为了探究亲环蛋白B(CyPB)在马氏珠母贝中的作用机制,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马氏珠母贝CyPB基因(PmCyPB)cDNA的全长序列,并且应用实时荧光定量PCR技术对PmCyPB基因在马氏珠母贝不同组织中的表达进行检测.结果显示,PmCyPB基因序列全长1266bp,其中开放阅读框(ORF)为678bp,编码225个氨基酸,5’-UTR为62 bp,3’-UTR为526bp.预测其相对分子量为24829.3,理论等电点5.77.多序列比对结果显示PmCyPB基因与其他物种的CyPB具有较高的保守性.SMART软件对PmCyPB进行蛋白质序列分析,发现它包含亲环蛋白家族典型的肽脯氨酰顺反异构酶的结构域.实时荧光定量PCR数据分析表明,该PmCyPB基因在马氏珠母贝闭壳肌、肝胰腺、血细胞、外套膜、足、性腺、鳃这7种组织中均有表达,在外套膜表达量最高,其次是鳃.结果可为进一步阐述PmCyPB在马氏珠母贝中的免疫防御机制提供一定的理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王庆恒	广东海洋大学水产学院	96	809	17.0	24.0
2	杜晓东	广东海洋大学水产学院	123	1227	19.0	29.0
3	邓岳文	广东海洋大学水产学院	98	873	18.0	25.0
4	焦钰	广东海洋大学水产学院	49	148	7.0	11.0
5	黄荣莲	广东海洋大学水产学院	39	284	9.0	16.0
6	田荣荣	广东海洋大学水产学院	5	21	2.0	4.0
7	闫芳	广东海洋大学水产学院	3	21	2.0	3.0