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摘要:
背景:器官移植后的免疫排斥反应或免疫抑制药物严重不良反应使患者得不到有效治疗、治疗效果不佳。基于此背景下,结合最新免疫调节研究结果,试图寻找到一种有效的生物免疫抑制方法。<br>  目的:构建过表达吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)慢病毒载体。<br>  方法:①将已构建成功的IDO基因插入慢病毒包装质粒GV308中,构建GV308-IDO重组慢病毒包装质粒。②用慢病毒包装辅助元件Psi、 cPPT、3FLAG、TetR、IRES、WRPE、TetIIP、Ubiquitin Promoter、SV40 origin及HIV的基本元件5’LTR 和3’LTR,共培养法转染80%融合的293T细胞。<br>  结果与结论:Western blot检测经10 g/L 琼脂糖凝胶电泳可见在 Mr 48000处有一目的片段,该值与IDO蛋白大小一致。RT-PCR检测可见293T细胞中有IDO基因表达。说明IDO融合基因已经成功重组于慢病毒包装质粒内。
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文献信息
篇名 过表达吲哚-2,3双加氧酶慢病毒载体的构建
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 干细胞 培养 融合基因 重组慢病毒 IDO 国家自然科学基金
年,卷(期) 2015,(36) 所属期刊栏目 循证医学杨 -- 干细胞基础实验
研究方向 页码范围 5859-5864
页数 6页 分类号 R394.2
字数 5455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.36.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李洪荣 云南省第一人民医院心脏大血管外科 37 88 5.0 8.0
2 桂龙升 云南省第一人民医院心脏大血管外科 38 53 4.0 7.0
3 李永武 云南省第一人民医院心脏大血管外科 31 66 5.0 7.0
4 贺继刚 云南省第一人民医院心脏大血管外科 25 47 4.0 5.0
5 严丹 云南省第一人民医院心脏大血管外科 21 35 4.0 5.0
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干细胞
培养
融合基因
重组慢病毒
IDO
国家自然科学基金
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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55677
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