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摘要:
目的 建立血浆中循环DNA的定量检测方法并探讨其在肝细胞癌诊断中的应用价值.方法 先提取正常健康人全血DNA,采用PCR方法扩增人球蛋白基因,然后把该内参基因的扩增产物进行梯度稀释来制备标准品,再用荧光定量PCR方法扩增不同浓度的标准品,从而建立检测血浆循环DNA的标准曲线.然后分别收集肝细胞癌患者术前血浆标本132例、肝硬化患者血浆标本55例,用已建立的方法定量检测这些患者血浆标本中的循环DNA.结果 建立了检测血液循环DNA的荧光定量PCR方法,该方法扩增效率较高;其标准曲线的Slope值为-0.308,Intercept值为28.283,R2值为0.997.肝细胞癌患者血浆中DNA浓度为(332±38) ng/mL,显著高于肝硬化患者的(57±6)ng/mL和正常健康人的(15±4)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 荧光定量PCR技术可用于检测血液循环DNA浓度.血循环DNA检测对肝细胞癌的诊断具有重要的应用价值.
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DNA
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关键词云
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测血浆循环DNA及其在肝细胞癌诊断中的意义
来源期刊 广东医学 学科
关键词 荧光定量PCR 循环DNA 肝细胞癌 诊断
年,卷(期) 2015,(15) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2346-2349
页数 4页 分类号
字数 3205字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴坤河 广东省妇幼保健院病理科 51 213 8.0 11.0
2 欧阳小明 广州医科大学附属第二医院病理科 21 82 5.0 8.0
3 曾涛 南方医科大学南方医院检验科 6 22 3.0 4.0
4 陈策 中山大学附属第一医院检验医学部 1 1 1.0 1.0
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节点文献
荧光定量PCR
循环DNA
肝细胞癌
诊断
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期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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