液相色谱－串联质谱法测定人血浆中氟西汀含量及药代动力学研究

• 作者: 周娅琳 唐冰 韩敬
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 氟西汀 质谱 检测 药代动力学
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 32-34
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1|R971+.43
• 字数: 3187字
• 语种: 中文

摘要

目的：建立检测人血浆中氟西汀含量的液相色谱－串联质谱（LC－MS/MS）法。方法保护柱为Phenomenex C18柱（4.7 mm ×3.0 mm），分析柱为Allure C18柱（50 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇：2 mmol/L醋酸氨+0.5%甲酸水溶液（70：30，V/ V），流速0.5 mL/min，进样量10μL，柱温，20℃；质谱条件，离子源为大气压化学电离（ESI）源，喷雾电压IS为4500 V，雾化温度为550℃，雾化气NEB（GAS 1）为40 L/min，帘气CUR 为20 L/min，碰撞气CAD为5 L/min，辅助气AUX（GAS 2）为40 L/min，检测方式为正离子多离子反应监测模式（MRM），用于定量分析的离子反应分别为 m/ z 310.3→m/ z 148.2（氟西汀），m/ z 316.1→m/ z 270.0（内标，氯硝西泮），碰撞诱导解离（CID）电压分别为13 V（氟西汀）和35 V（氯硝西泮）。结果血浆中氟西汀质量浓度在0.3~25.0 ng/mL范围内线性关系良好（0.9994＜ r＜0.9999），最低定量质量浓度为0.3 ng/mL，相对回收率为96.7%~105.7%，日内及日间精密度的 RSD小于10%。结论该方法专属、准确、灵敏度高，样品处理过程简便，适合人血浆中氟西汀含量测定和临床药代动力学研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩敬	中国人民解放军成都军区昆明总医院药剂科	2	14	2.0	2.0
2	唐冰	中国人民解放军成都军区昆明总医院药剂科	4	8	2.0	2.0
3	周娅琳	中国人民解放军成都军区昆明总医院药剂科	2	5	2.0	2.0