改进SD-Wistar大鼠肾移植慢性排斥模型的造模方法

• 作者: 余鹏程 刘永光 吴志强 李民 肖宗宇 胡孔和 赵明 辛军 郭颖 黄进军
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 实验动物 组织构建实验模型 大鼠 肾移植 慢性排斥 组织病理学 环孢素
• 年，卷（期）: 2015,（40）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 移植动物模型
• 页码范围: 6520-6525
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 4221字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.40.023

摘要

背景：国际上常用的肾移植慢性排斥模型是 Fisher→Lewis 大鼠肾移植模型等，但这些模型在国内均较难以获得并且价格昂贵，大规模使用受到了一定的限制。目的：探索建立SD→Wistar大鼠肾移植慢性排斥模型的新方法。方法：将56对SD→Wistar大鼠作左肾原位移植，受体自身右肾保留作为内对照。23只成功移植的受体大鼠随机分为模型组(n=15)和对照组(n=8)。模型组大鼠在移植后给予10 d的小剂量环孢素微乳化剂[2 mg/(kg·d)，腹腔注射]，对照组大鼠未给予免疫抑制治疗。结果与结论：对照组大鼠所有移植肾均在4周内出现不可逆的急性排斥反应，移植肾坏死；模型组大鼠移植后4，8，12周时均可见移植肾中出现中等度的炎症细胞浸润，在移植后12周内出现典型的慢性排斥组织病理学改变，其Banff总分随移植后时间的延长而升高。2组大鼠所有受体的自身右肾均没有出现组织病理学改变。模型组大鼠移植后第4天环孢素浓度谷值为(153.2±17.1)μg/L。说明通过给予肾移植的SD→Wistar大鼠受体10 d小剂量的环孢素微乳化制剂(2 mg/kg)，可使移植肾出现中等度的炎症细胞浸润并于12周内形成慢性排斥的典型组织病理学改变，可作为研究肾移植慢性排斥的动物模型。