目的:观察 INSURE 技术用于新生儿呼吸窘迫综合征的有效性与安全性。方法将确诊为新生儿呼吸窘迫综合征并同意应用肺表面活性物质(PS)的62例患儿,随机分为观察组31例(采用 INSURE 技术治疗)和对照组31例(应用 PS 后不拔除气管插管,直接用呼吸机辅助通气),比较两组患儿治疗后1,12 h 动脉血气改善情况,第2剂肺表面活性物质应用情况,呼吸机相关性肺炎、气漏、颅内出血发生率,呼吸机使用时间、用氧时间、住院时间等。结果观察组患儿治疗后1 h 动脉血氧分压为(72.45±9.04)mmHg,高于治疗前的(46.68±4.45)mmHg;二氧化碳分压治疗后为(42.58±5.06)mmHg,低于治疗前的(52.77±4.62)mmHg( P ﹤0.05)。对照组患儿治疗后1 h 动脉血氧分压为(73.13±8.88)mmHg,高于治疗前的(48.06±4.24)mmHg;二氧化碳分压治疗后为(44.26±3.81)mmHg,低于治疗前的(53.87±5.36)mmHg( P ﹤0.05)。观察组与对照组治疗后1 h 动脉血氧分压、二氧化碳分压相比,差异无统计学意义( P ﹥0.05);观察组治疗12 h 后动脉血氧分压为(75.87±11.88)mmHg、二氧化碳分压为(42.03±4.79)mmHg,与对照组的(77.87±11.22)mmHg和(41.90±5.14)mmHg 比较,差异无统计学意义( P ﹥0.05)。第2剂肺表面活性物质应用情况,观察组 2例,对照组3 例,差异无统计学意义。观察组患儿呼吸机相关性肺炎、气漏、颅内出血的发生率分别为9.68%(3/31),3.23%(1/31),25.81%(8/31),均低于对照组的22.58%(7/31),12.90%(4/31),45.16%(14/31),差异有统计学意义( P ﹤0.05)。观察组呼吸机使用时间、用氧时间、住院时间分别为(4.29±1.006)d,(7.90±1.193)d,(30.52±4.857)d,对照组分别为(5.39±0.761)d,(9.23±2.655)d 和(33.35±2.199)d,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。结论 INSURE 技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征创伤小、效果好、并发症少、费用低、安全性高,值得临床推广。