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摘要:
目的:构建生殖支原体MG427基因原核表达载体并进行鉴定。方法以生殖支原体标准株G37 DNA为模板进行PCR扩增mg 427基因,克隆入原核表达载体pGEX-6 p-1。定点诱导该基因中第289~291位核苷酸TGA密码子突变成TGG,构建pGEX-6 p-1/MG 427的原核表达载体。结果成功扩增出大约426bp的基因片段,定点诱导突变后,经酶切及测序鉴定证明mg 427中的TGA被成功突变为TGG,与目的基因相符。结论成功构建生殖支原体渗透压诱导蛋白MG 427原核表达载体pGEX-6 p-1/MG 427。
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文献信息
篇名 生殖支原体MG 427原核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 当代医学 学科
关键词 生殖支原体 MG 427 原核表达载体
年,卷(期) 2015,(22) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号
字数 2354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4393.2015.22.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周俊 湖南 421001 南华大学附属第二医院检验科 南华大学病原生物学研究所 1 0 0.0 0.0
2 陈列松 湖南 421001 南华大学附属第二医院检验科 南华大学病原生物学研究所 1 0 0.0 0.0
3 游晓星 湖南 421001 南华大学附属第二医院检验科 南华大学病原生物学研究所 1 0 0.0 0.0
4 曾焱华 湖南 421001 南华大学附属第二医院检验科 南华大学病原生物学研究所 1 0 0.0 0.0
5 吴移谋 湖南 421001 南华大学附属第二医院检验科 南华大学病原生物学研究所 1 0 0.0 0.0
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MG 427
原核表达载体
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1009-4393
11-4449/R
大16开
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82-829
1994
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